반응형 대한민국약전19 [다운로드] 대한민국약전(대한약전) 전문 안녕하세요 카일의 분석법 저장소입니다.2022년 8월 11일 시행일인 대한민국약전(대한약전) 파일 전문입니다.별표 1 ~ 6, 개정고시 설명이니 아래에서 다운로드 하세요[시행 2022. 8. 11.] [식품의약품안전처고시 제2022-36호, 2022. 5. 10., 일부개정]아래 부터는 개정고시 내용에 대한 설명입니다.------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------중고 장비 및 부품에 관심 있으신 분은명실공히 제 1의 일본 장비 리퍼비쉬 회사 '아스카 인덱스(ASK INDEX)‘에서합리적인 가격의 제품들을 찾아보시기 바랍니다!h.. 2022. 9. 18. 안트론 시액과 반응 기전 안트론 시액과 반응 기전 오늘은 실험실에서 사용하는 시약 중 안트론(Anthrone)에 대해 알아보겠습니다. 안트론(Anthrone)의 세개의 고리를 가지고 있는 방향족 케톤으로 분자식은 C14H10O이다. 분자량은 194.233 g/mol 이며 흰색에서 연한 노란색의 결정성 가루로 CAS No는 90-44-8이다. 대한민국약전 일반시험법을 보면 안트론 시액을 만들 때 안트론 35 mg을 황산 100 mL에 녹여 만든다. 안트론 시액의 용도는 셀룰로오스 분석과 탄수화물의 비색측정에 사용되는데 반응 기전은 아래와 같다. 안트론 시액의 반응기전 위 그림에서의 D-Glucose와 같은 탄수화물이 다당류 또는 단당류의 유리 탄수화물 형태로 존재하거나 당단백질 또는 당지질과 같이 결합되어 있는 경우 Anthron.. 2022. 2. 17. [대한민국약전]대한민국약전 일부개정고시(제2021-101호) 안녕하세요 카일의 분석법 저장소입니다.12월 2일 대한민국약전에 대한 일부개정이 정식으로 고시되었습니다.얼마전 일부개정고시(안) 행정예고 되었던 내용이 변경없이 그대로 시행되는 것으로 확인됩니다.https://method-of-analysis.tistory.com/44 [대한민국약전]일부개정고시(안) 행정예고 알림안녕하세요 카일의 분석법 저장소입니다. 얼마전(2021년 9월 27일) 대한민국약전 일부개정고시(안)이 행정예고 되었으며 상세 내용은 아래와 같습니다. 식품의약품안전처 공고 제2021 - 458호 「약method-of-analysis.tistory.com시행일은 부칙에도 나와있는 바와 같이 고시 후 3개월이 경과한 날로부터 시행하게 되니 2022년 3월 2일이 되겠습니다.상세 내용은 첨부파일을 .. 2021. 12. 10. [대한민국약전]일부개정고시(안) 행정예고 알림 안녕하세요 카일의 분석법 저장소입니다.얼마전(2021년 9월 27일) 대한민국약전 일부개정고시(안)이 행정예고 되었으며 상세 내용은 아래와 같습니다.식품의약품안전처 공고 제2021 - 458호「약사법」제51조제1항에 따른 「대한민국약전」(식품의약품안전처 고시 제2021-61호, 2021. 7. 15.)을 일부 개정함에 있어 국민에게 미리 알려 의견을 수렴하고자 그 취지, 개정 이유 및 주요 내용을 「행정절차법」제46조에 따라 다음과 같이 공고합니다. 2021년 9월 27일 식품의약품안전처장대한민국약전 일부개정고시(안) 행정예고1. 개정이유「대한민국약전」기준·규격을 국제조화하여 의약품의 적정한 품질관리를 합리적으로 지원하고, 연구개발사업 결과 등을 반영하여 일부 기준·규격 및 일반시험법을 최신 과학수준에 .. 2021. 11. 11. [일반시험법]자외 가시부 흡광도 측정법(Ultra Violet-Visible spectrophotometry)(UV-VIS) 자외가시부흡광도측정법은 보통 파장 200 ~ 800 nm의 빛이 물질에 의해 흡수되는 정도를 측정하여 물질의 확인시험, 순도시험, 정량 등을 할 수 있는 방법이다. 다만 원자흡광광도계를 쓰는 방법은 따로 규정한다. 단색광이 어떤 물질의 용액을 통과할 때 투과광의 강도 P의 입사광의 강도 P0에 대한 비율을 투과도 t라 하며 이것을 백분율로 표시한 것을 투과율 T라 한다. 또 투과도의 역수의 상용대수를 흡광도 A라 한다.t (투과도) = P (투과광의 강도) / P0 (입사광의 강도)T (투과율) = P/P0 ×100 = t × 100A (흡광도) = log P0/P흡광도 A는 용액의 농도 c (concentration) 및 층장 l (length)에 비례한다.A = k × c × l (k는 흡광계수)l.. 2021. 11. 6. 박층크로마토그래프법(Thin Layer Chromatography) 박층크로마토그래프법 박층크로마토그래프법은 적당한 고정상으로 만든 박층(薄層, 얇은 층)을 써서 혼합물을 이동상으로 전개하여 각각의 성분으로 분리하는 방법이며 물질의 확인 또는 순도시험 등에 쓴다.박층판의 조제 = 보통 다음 방법에 따른다. 5 cm × 20 cm 또는 20 cm × 20 cm의 평활하고 두께가 고른 유리판을 써서 그 한 면에 의약품각조에서 규정하는 고정상 고체의 가루를 물에 현탁한 액을 적당한 기구를 써서 0.2 ~ 0.3 mm의 두께로 고르게 도포한다. 바람에 말린 다음 105 ~ 120 ℃ 사이의 일정한 온도에서 30 ~ 60 분간 가열건조하여 박층판을 만든다. 유리판 대신 적당한 플라스틱판을 쓸 수 있다. 박층판은 습기를 피하여 보존한다. 실제 현업에서는 박층판을 조제하지 않고 구매.. 2021. 10. 21. [시험규격] 대한민국약전과 세계 3대 약전(USP, Ph.Eur, JP) 대한민국약전(KP : Korean Pharmacopeia)우리나라 식품의약품 안전처(MFDS)에서 고시하며 최신 버전은 제12 개정이고 5년마다 정기 개정한다.2013년 3월 전까지(9 개정)까지는 대한약전으로 불리다가 10 개정부터 대한민국약전으로 명칭을 개정했다.대한민국약전 내용은 일본 약전(JP)과 가장 유사하며 유럽약전, 미국약전에서 가져온 내용도 있다.구성은 통칙, 제제총칙, 의약품 각조 제1부, 의약품 각조 제2부, 일반시험법, 일반정보로 크게 6개의 별표로 나뉘어있는데 의약품 각조 제1부는 의약품의약품 각조 제2부는 1) 생약 및 생약제제, 2) 생물학적 제제 3) 방사성의약품, 4) 혼합제제, 5) 첨가제, 6) 의약외품으로 나뉜다.대한민국약전은1. 식약처 홈페이지 또는 국가법령정보센터에서.. 2021. 5. 13. [대한민국약전]강열잔분 시험법 대한민국약전 내 일반시험법에 수재되어있는 강열잔분 시험법에 대해 알아보고자 합니다. ▶설 명 강열잔분시험법은 검체를 다음 조작법에 따라 강열할 때 휘발하지 않고 남는 물질의 양을 측정하는 방법이다.이 방법은 보통 유기물 중에 불순물로 들어 있는 무기물의 함량을 알기 위하여 쓰나, 때에 따라서는 유기물 중에 구성성분으로 들어있는 무기물 또는 강열할 때 휘발하는 무기물 중에 들어있는 불순물의 양을 측정하는 데 쓴다. 의약품각조에, 예를 들면 0.1 % 이하 (1 g)라고 규정하는 것은 이 약 약 1 g을 정밀하게 달아 다음 조작법에 따라 강열하였을 때 그 잔분이 이 약 1 g에 대하여 1 mg 이하임을 나타낸다. 또 ｢건조한 다음｣이라고 규정하는 때에는 건조감량 항의 조건으로 건조한 다음 검체를 채취한다.▶.. 2021. 1. 5. [대한민국약전]건조감량 시험법 대한민국약전 내 일반시험법에 수재되어있는 건조감량 시험법에 대해 알아보고자 합니다. ▶설 명 건조감량시험법은 검체를 의약품각조에서 규정하는 조건으로 건조하여 그 감량을 측정하는 방법이다. 이 방법은 건조하였을 때 소실되는 검체 중의 수분, 결정수의 전부 또는 일부 및 휘발성물질 등의 양을 측정하기 위하여 쓴다.의약품각조에, 예를 들면 1.0 % 이하 (1 g, 105 ℃, 4 시간)라고 규정하는 것은 이 약 약 1 g을 정밀하게 달아 105 ℃에서 4 시간 건조할 때 그 감량이 이 약 1 g에 대하여 10 mg 이하임을 나타내며 또 0.5 % 이하 (1 g, 감압, 산화인(V), 4 시간)라고 규정하는 것은 이 약 약 1 g을 정밀하게 달아 산화인(V)을 건조제로 한 데시케이터 속에서 4 시간 감압건조할.. 2021. 1. 5. 이전 1 2 3 다음 반응형
